癌症研究大牛最新Cancer Cell：是什么让癌细胞中的巨噬细胞错乱？

　　今日健康网报道：德克萨斯大学MD安德森癌症中心的癌症研究人员称，一种常见的遗传缺陷使胶质母细胞瘤向错误类型的免疫细胞传【详细】

双胞胎也能应用NIPT来筛查唐氏综合征

　　对于单胎妊娠而言，无创产前检测技术（NIPT）能够有效地筛查21、18和13三体等疾病。不过，这种技术是否适用于双胎妊娠？最近【详细】

先心病分类系统挑战成人先心脏病治疗决策，是否可行?

成人先天性心脏病(adultcongenitalheartdisease，ACHD)已经成为心外科的特殊患病人群。是指胎儿时期心血管发育异常对心功能产生实际或潜在影响的一组先天畸形患儿，得以存活至成年期，乃至中老年【详细】

礼来糖尿病药Trulicity降低心脏病风险12％

上周日举行的美国糖尿病协会年会上，礼来公布了Trulicity的相关数据，数据显示服用Trulicity可将糖尿病患者心脏病发作、中风和心血管死亡率降低12％。不过尽管Trulicity在每个类别中都产生了数值【详细】

先心病分类系统挑战成人先心脏病治疗决策，是否可行?

导读面对当前成人先天心脏病种种临床问题，ACC/AHA更新成人先天性心脏病（ACHD）管理指南并根据解剖复杂性和生理状态建立新成人先心病分类系统，为外科治疗决策提供了指导依据。 成人先【详细】

人体细胞是如何感知癌症的？

领取安捷伦Seahorse 免疫与代谢的应用技术资料 　　科学家们发现，正常细胞也具有免疫细胞特性，当它们处于压力或危险中时就会【详细】

《Nature》6月最受关注的五篇论文

　　英国著名杂志《Nature》周刊是世界上最早的国际性科技期刊，自从1869年创刊以来，始终如一地报道和评论全球科技领域里最重要【详细】

Vertex发力基因疗法布局 拓展合作、收购公司动作不断

日前，Vertex Pharmaceuticals宣布将增强其基因编辑能力，以开发针对杜氏肌营养不良（DMD）与1型肌强直性营养不良（DM1）的新型疗法。为此，它与CRISPR Therapeutics拓展了现有的研发合作，并将【详细】

GSK新型哮喘疗法获批 改善患者使用体验

近日，葛兰素史克（GSK）宣布美国FDA已批准其哮喘疗法Nucala（mepolizumab）的新型使用方式。在这一批准下，Nucala成为了美国首个能在家自行使用的抗IL-5生物制剂。这款疗法所针对是严重哮喘，它【详细】

肿瘤免疫治疗个体差异关键原因找到

近年来，免疫检查点抑制疗法为许多陷入绝望的肿瘤病人治疗带来了新的曙光。然而，此治疗方法在不同人群，不同肿瘤，不同个体中，疗效差异巨大。记者9日从南通大学了解到，该校本科生吴英成团队【详细】

基底神经节相关疾病治疗有了新线索

近日，中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室蒲慕明研究组在《美国科学院院刊》在线发表论文，系统描述了背外侧纹状体直接通路和间接通路的同一群神【详细】

基因编辑鸡细胞可阻断禽流感暴发

伦敦理工学院与爱丁堡大学的研究人员发现，用基因编辑技术对鸡的细胞蛋白进行修改，可以有效阻止禽流感病毒在鸡群中的传染和传播，为从源头上阻止禽流感病毒大规模暴发找到了新方法。 鸡细胞中【详细】

肠道微生物群是健康老年人的秘密吗？

领取安捷伦Seahorse 各应用领域网络研讨会的应用技术资料 　　剑桥Babraham研究所免疫学家的一项研究表明，移植幼鼠粪便给老年小鼠【详细】

可复制的微型人脑3D模型开辟神经科学新领域

索取Biotek公司Cytation活细胞成像和3D培养分析详细技术资料 　　人类神经系统疾病背后的遗传学是复杂的，有关疾病发生和发展的基【详细】

77家药企被查账同时 康美发布82页公告：债务规模376亿

导语：康美药业财务问题只是中国药企所存在的真正问题的冰山一角，而有关部门也像借康美药业一事彻查中国药企财务状况，使之能够正本清源，走向正面循环，把该用的钱都用在刀刃上。6月4日，财政【详细】

基石药业CS1001联合BLU-554治疗肝细胞癌临床试验获批

基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）宣布，公司治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的CS1001联合BLU-554（CS3008）疗法在中国获临床试验批准。该试验是一项多中心、开【详细】

西安杨森生物制剂喜达诺上市 每三个月皮下注射一次

强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，全球首个全人源“双靶向”白细胞介素12（IL-12）和白细胞介素23（IL-23）抑制剂喜达诺®（STELARA®），即乌司奴单抗注射液，已在中国上【详细】

罗氏重磅新药达到3期主要终点 可将流感风险降至2%

日前，罗氏宣布其重磅流感新药Xofluza（baloxavir marboxil）在一项3期临床试验中抵达了主要临床终点【详细】

再生疗法获FDA优先审评资格 有望年底获批

今日，致力于为罕见病患者开发创新性疗法的生物医药公司Enzyvant Sciences宣布，FDA接受了其在研疗法RVT-802的生物制剂许可申请（BLA），同时还授予它优先审评资格。RVT-802是一种新型的基于组织【详细】

中美专家携手研发新型智能纳米药物 可精准打击脑肿瘤

脑肿瘤部位存在多重生理屏障，这些屏障如同城墙一般，阻挡着外来药物进入脑肿瘤组织。记者5日获悉，复旦大学药学院陆伟跃教授研究团队与加州大学圣地亚哥分校张良方教授研究团队合作，经3年艰辛【详细】

Science子刊：变节的脂肪细胞会在多发性骨髓瘤中诱发骨损伤性病变

　　对罹患多发性骨髓瘤（MM）患者的样本所做的研究展示了“重新编程”的脂肪细胞是如何促成了骨骼的长期损害，即使在癌症已进入【详细】

收购新基后 百时美施贵宝研发管理层大换血

编译：范东东两年前，当肿瘤学家托马斯【详细】

泽布替尼将成为中国首个向FDA递交上市申请的新分子实体

作者：1℃2019年，百济神州两款重磅产品泽布替尼和替雷利珠单抗将迎来多个里程碑，其中，BTK抑制剂泽布替尼 (赞布替尼，BGB-3111) 将获批用于r/r-慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及r/r套【详细】

改变药物活性的肠道内细菌酶找到

许多口服药物会被人体肠道微生物改变，但科学家一直不清楚其背后的作用机制。据英国《自然》杂志4日在线发表的一篇论文，美国科学家团队首次鉴定出了会改变药物活性的细菌酶，确定了二者之间的【详细】

新方法可早期检测帕金森病

以色列特拉维夫大学研究小组日前表示，其最新完成的检测α-突触核蛋白聚集早期阶段的研究，有望显著延缓帕金森病的进展。 α-突触核蛋白聚集是神经退行性失常的一个标志，可导致人们运动和非运【详细】

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